在血液肿瘤治疗领域，以CAR-T细胞疗法、单克隆抗体、异基因造血干细胞移植（HSCT）为代表的免疫治疗手段，正以前所未有的速度改写疾病结局，为无数患者带来新生希望。然而，伴随强大疗效而来的，是免疫系统过度激活带来的潜在风险——细胞因子释放综合征（CRS）。

这种被形象称为“细胞因子风暴”的全身性炎症反应，已成为免疫治疗最常见且最关键的毒性反应之一。从轻微的发热、疲乏，到致命的低血压、呼吸衰竭、多器官功能衰竭，CRS的临床表现谱广泛且凶险。深入理解其发生机制，掌握精准的识别与应对策略，对于保障患者安全、最大化免疫治疗效果至关重要。今天，我们就来系统拆解这场“生命风暴”。

一、风暴之眼：CRS因何而起？

CRS的本质是免疫细胞（如T细胞、巨噬细胞、单核细胞）被异常、强烈地激活后，短时间内释放大量炎症性细胞因子，形成“瀑布式”级联反应，远超机体代偿能力。这些关键的“风暴因子”包括IL-6、IFN-γ、TNF-α、IL-1等。

1.CAR-T细胞疗法： CAR-T细胞通过识别肿瘤抗原被激活，大量增殖并分泌IFN-γ、GM-CSF等因子。这些因子进一步激活巨噬细胞/单核细胞系统，导致IL-6、IL-1等核心炎症因子呈几何级数释放，是CAR-T相关CRS的核心机制。

2.异基因造血干细胞移植（aGVHD）： 供者T细胞识别宿主（患者）的异体抗原（如HLA不匹配），被激活并释放细胞因子。同时，预处理放化疗造成的组织损伤释放“危险信号”（DAMPs/PAMPs），激活宿主抗原呈递细胞（APC），进一步加剧供者T细胞的活化和细胞因子风暴。

3.单克隆抗体治疗： 抗体通过Fab段结合靶细胞（如肿瘤细胞）表面抗原，通过Fc段结合免疫细胞（如巨噬细胞、NK细胞）表面的Fc受体，直接激活效应细胞释放细胞因子（如TNF-α, IFN-γ）。首次给药或高剂量时更易发生。

4.感染诱发的CRS（如病毒性肺炎、脓毒症、HLH）： 病原体或其产物激活固有免疫和适应性免疫系统，引发过度炎症反应，机制上与治疗相关CRS有共通之处（如巨噬细胞过度活化、IFN-γ风暴）。

风暴的“多米诺效应”：从细胞因子到器官损伤

大量细胞因子风暴的冲击下，全身器官如同经历一场“多米诺骨牌”效应：

血管系统： IL-1、IL-6、TNF-α等损伤内皮，增加血管通透性→组织水肿、液体积聚、低血压；激活凝血系统→血栓形成风险增加。

心脏： 炎症细胞浸润（如暴发性心肌炎）、心肌抑制→心功能不全、心律失常。

肺脏： 血管渗漏、炎症浸润→急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。

肝脏/肾脏： 炎症损伤、灌注不足→肝肾功能衰竭。

神经系统： 部分CRS伴随免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）。

二、CRS的分级和管理

CRS管理遵循“预防为主，分级干预，多管齐下”的原则，具体策略如下：

1. 风暴预警与分级：识别“危险信号”

临床表现是CRS识别的基础：

发热（≥38°C）：几乎是CRS出现的必然信号。

其他表现：包括疲乏、肌痛、头痛、恶心、心动过速、呼吸急促、低血压（需血管活性药维持）、低氧血症（需氧疗）。严重时会出现毛细血管渗漏、凝血功能障碍、意识状态改变、多器官衰竭等症状。

标准化分级（ASTCT共识标准）：准确分级是指导CRS治疗的关键，分级主要依据发热、低血压、缺氧程度及器官功能障碍情况（如下表），分级由最严重的事件决定。

实验室监测利器：细胞因子谱

核心指标：IL-6是公认的CRS关键驱动因子和核心监测指标，其他重要指标包括IFN-γ、TNF-α、CRP、铁蛋白等。动态监测这些指标的水平，有助于早期识别CRS、评估其严重程度及判断治疗反应。

应用场景：CAR-T输注后、出现CRS征象时等。

2. 支持治疗

补液、血流动力学支持：积极进行液体复苏，必要时使用血管活性药物（如去甲肾上腺素）维持血压。

呼吸支持：根据缺氧程度，给予鼻导管吸氧、高流量氧疗、无创或有创机械通气。

对症处理：采取退热、镇痛等对症措施。

器官功能支持：如肾脏替代治疗（CRRT）、体外膜肺氧合（ECMO）等高级生命支持手段，在严重心肺衰竭时是挽救生命的关键。

3. 靶向抗细胞因子治疗：精准“灭火”

抗IL-6受体单抗（托珠单抗 - Tocilizumab）：作为一线首选药物，能快速阻断IL-6信号通路，适用于≥2级CRS（尤其是伴有低血压或需氧状态）的患者。通常一次给药（4 - 8mg/kg，最大800mg）即可显效，必要时可重复给药。

糖皮质激素：具有强大的广谱抗炎作用，常用于托珠单抗疗效不佳、严重CRS（≥3级）或伴有神经系统毒性的情况。常用甲泼尼龙或地塞米松，使用时需注意副作用及减量策略。

其他探索性药物：针对IL-1（如阿那白滞素）、JAK通路（如鲁索替尼）或GM-CSF（如Lenzilumab）的抑制剂，在特定情况或难治性CRS中可能有效。

分级管理策略（核心原则）：

1级（仅有发热）： 密切监测（生命体征、细胞因子），积极对症支持（退热、补液）。

2级（发热+轻度低血压/需低流量氧疗）：立即启动托珠单抗 + 支持治疗。考虑留观或入院。

3级（需高流量氧疗/一种血管活性药/或特定器官功能障碍）：托珠单抗 + 糖皮质激素（如甲泼尼龙1-2 mg/kg/d） + 高级支持治疗（ICU监护）。

4级（危及生命，如机械通气/多种血管活性药）：托珠单抗 + 大剂量糖皮质激素冲击（如甲泼尼龙1000mg/d，短程） + 全力高级生命支持（ECMO, CRRT等）。

四、未来方向：更精准的“风暴预警与灭火”

随着研究的深入，CRS管理正朝着更精准、更前置、更少副作用的方向发展：

新型靶点药物： 针对特定信号通路（如JAK-STAT、NLRP3炎性小体、PANoptosome复合体）的抑制剂正在研发中。

细胞因子清除技术： 如特异性细胞因子吸附柱血液净化、细胞因子纳米海绵技术（如皮下注射的IL-6吸附水凝胶）。

细胞疗法： 间充质干细胞（MSC）的免疫调节作用（分泌PGE2, TGF-β等抗炎因子）在控制过度炎症中展现潜力。

实时监测与预测模型： 结合动态细胞因子谱、基因表达谱、临床指标建立早期预警和疗效预测模型。

图：细胞因子风暴相关疾病的未来治疗靶点与新策略

参考来源：

1.Frigault MJ, Maziarz RT, Park JH, et al. Itacitinib for the prevention of IEC therapy-associated CRS: results from the 2-part phase 2 INCB 39110-211 study. Blood. 2025 Jul 24;146(4):422-436. doi: 10.1182/blood.2024026586.

2.Nie J, Zhou L, Tian W, et al. Deep insight into cytokine storm: from pathogenesis to treatment. Signal Transduct Target Ther. 2025 Apr 16;10(1):112.

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